Chronická borelióza změnila studentce Gabriele život, potřebuje nákladnou léčbu

Gabriela je mladá žena, která bývala plná života. Hrála na violoncello, kreslila, zpívala v kapele a studovala ekonomii a práva na vysoké škole. To vše do doby, než se u ní začaly projevovat zdravotní problémy v podobě chronické únavy, bolestí, migrény či deprese. Až po několika letech jí lékaři diagnostikovali chronickou boreliózu a fibromyalgii. Dlouhá nemoc je náročná nejen fyzicky, ale i finančně. Se zaplacením léčby má nyní pomoci veřejná sbírka.

Na příběh Gabrieli média upozornil Projekt Šance, který primárně pomáhá takzvaným „dětem ulice“, tedy mladým lidem, kteří po ukončení pobytu v dětském domově nebo po rozvratu vztahu svých rodičů skončili úplně sami, na ulici. Rozhovor se zakladatelem projektu László Sümeghem jsme přinesli ZDE.

„Dotýkají se nás nejen osudy „dětí ulice“, kterým se snažíme pomáhat, ale v současné době námi doslova otřásl příběh Gabriely,“ napsal Pavel Kozler z Projektu Šance. Organizace se podle jeho slov do probíhající sbírky na Gabrielinu léčbu také zapojila finančním příspěvkem. Přispět ale mohou všichni na webu znesnaze21.cz.

Gabriela trpí už několik let

Podpora je určená Gabriele, mladé ženě, která si života užívala naplno. Pak ale přišly zdravotní problémy, se kterými si lékaři dlouhá léta nevěděli rady. Teprve nedávno přišla diagnóza – chronická borelióza a fibromyalgie.

„Před několika lety se u dcery projevila a rozvinula řada zdravotních potíží a onemocnění. Dopady byly zlé. Postupně musela zanechat zpěvu, studium na právech na UK ukončila třetím ročníkem. Přidala se chronická borelióza, fibromyalgie, nemoc se podepisovala na psychickém stavu. Několik let si ji lékaři „přehazovali“ jako horký brambor, jak už to někdy u vleklých a obtížně léčitelných chorob bývá, bohužel,“ uvedl ke sbírce otec Gabriely.

Z ambiciózní ženy je trpící člověk

Dlouhá nemoc však mladou ženu ovlivnila fyzicky, psychicky i finančně. Kvalita jejího života rapidně klesla. Léčila se silnými dávkami antibiotik, které však začaly vyvolávat silné reakce. Vyzkoušela také nejrůznější alternativní formy léčby. Momentálně ji nevíce trápí bolesti, extrémní únava, migrény a špatný zrak. Výtěžek ze sbírky bude použit na infuzní léčbu na specializované klinice v Brně, nákup zdravotních pomůcek a doplňků stravy.

„Z dříve úžasné ambiciózní dívky a ženy se stal nemocný, věčně trpící člověk, myslící stále častěji na smrt jako na vysvobození. Dosavadní léčba již stála statisíce, bez viditelného úspěchu. Abychom ji mohli nadále podporovat, museli jsme si s manželkou vzít úvěr, který splácíme. Jsme oba již důchodci, nemáme finanční rezervy. A protože se dceři naskýtají v současné době kromě jiného možnosti léčby intravenózní regenerativní laserovou terapií spolu s intenzivní infuzní terapií - která by konečně mohla mít pozitivní účinek - finančně velmi náročných vyšetření a léčebných procedur, rozhodli jsme se, že se obrátíme na Vás, s prosbou o uspořádání sbírky, která by naší dceři mohla pomoci zachránit zdraví, i život,“ dodal k důvodům prosby o pomoc veřejnosti otec.

Vše odstartoval reflux

Gabriele byl v roce 2015 diagnostikován specifický typ refluxu – zásaditý reflux, na který neexistují léky a který způsobuje permanentní bolesti. Šlo však jen o špičku ledovce. Postupně se přidal únavový syndrom, podivné záchvaty, pocity na zvracení nebo malátnost. Lékaři to podle slov Gabriely sváděli na úzkostnou poruchu.

„Na začátku roku 2018 se mi rozjely takřka denní migrény, které ze mě udělaly ležáka na rok a půl. I v posteli jsem studovala, ale na konci zkouškového období jsem si s velkou bolestí v srdci uvědomila, že takto se již studovat nedá. Před zkouškami jsem sotva vydržela čekání a hroutila se přitom na lavičce, jak mi bylo zle (podotýkám, že nikoli ani byť jen částečně z žádné nervozity), několikrát jsem málem odešla. Odchod ze studií pro mě byl velkou porážkou, kterou jsem velmi oplakala. Moje snaha ignorovat symptomy (jak mi stále radili lékaři), kdy moje tělo doslova křičelo o pomoc, mě dovedla až do stadia, kdy jsem v roce 2020 začala pociťovat tak velké bolesti nohou, že jsem přestávala chodit. Zvrat přišel tehdy, kdy jsem čistě náhodou narazila na internetu na lidi s podobnými příznaky a navštívila specialistu na chronickou boreliózu a koinfekce,“ uvedla Gabriela ke svým obtížím.

V roce 2022 napsala dopis na rozloučenou

Bolesti se rozšířily i na ruce, v roce 2021 už Gabriela nemohla ani psát na počítači a používat musela výhradně svůj hlas. „Často jsem měla pocit, že už přestávám dýchat – samotné dýchání mě neuvěřitelně namáhalo. Dny jsem trávila přikovaná k posteli s počítačem na břiše, přičemž mnohdy jsem neudržela ani otevřené oči, abych třeba mohla sledovat film. Nebyla jsem schopná ani tak jednoduchých činností, jako bylo složit prádlo. V roce 2022 jsem napsala dopis na rozloučenou. Rodině, přátelům, bývalému partnerovi, všem, kteří mi v životě kdy byli blízcí. Začala jsem si obstarávat jed, poněvadž to byla pro mne již jediná cesta, jak tu hrůzu ukončit,“ pokračuje Gabriela.

Vzdávat život prý ale nechce, doufá však alespoň v základní věci, například vstát z postele nebo si dát kávu s přáteli. Má totiž naději, že je možné se ze současného stavu dostat. Pomoci může nákladná léčba, kterou si ale Gabriela nemůže dovolit. Je totiž odkázaná na invalidní důchod ve výši 8.900 korun měsíčně.

Cílová částka sbírky je 200 tisíc korun. Už 33 dní před jejím koncem (k 27. prosinci) se podařilo vybrat téměř 180 tisíc. Pokud se cíl podaří překonat, peníze budou použity na další postup v léčbě, například na nutné testy nebo konzultace s dalšími odborníky.